AGENÉSIA DO PAVILHÃO AURICULAR
Terá de ser submetida a uma cirurgia, para extrair o dente, o mais breve possível como limite máximo Junho de 2011!!! Cirurgia a realizar por um dentista e um cirurgião Maxilofacial! Uma vez que compromete alguns nervos faciais, nomeadamente o do SORRISO!!!Graças a Deus esta cirurgia é comparticipada pelo governo Português!!!!
Irei fazer reconstrução da minha orelhinha lá pelos 8 anos... ou quando atingir os 28 kgs... Com o Prof. Dr.Yves Manach... Em Paris!
Olá!
ResponderEliminarAo ver esta história na TVI não podia deixar de partilhar algo com vocês... Sou uma jovem de 25 anos com o mesmo problema, na orelha, que a Juliana tem mas nas duas orelhas. Incrível como ligamos a Tv e nos apercebemos que há uma história igual à nossa o que, neste caso, é difícil visto não ser um problema muito frequente na sociedade. Ao nível maxilar fui também afectada... pelo que pesquisei este problema, no pavilhão auricular, afecta sempre o maxilar e o desenvolvimento deste. Posso dizer que já corrigi o problema do maxilar fazendo três cirurgias, complicadas e dolorosas, que valeram a pena! Relativamente aos pavilhões auriculares continua tudo na mesma, exactamente por ser necessário algumas cirurgias no estrangeiro (nas minhas pesquisas percebi que em França é mesmo o melhor sítio) o que se torna bastante dispendioso... Acabei por me acomodar nunca perdendo, no entanto, a esperança de um dia poder tratar disso.
Admiro a mãe Mónica pela força e luta e não podia deixar de partilhar a minha história tão idêntica, como forma de dar um pouquinho mais de força. Vou deixar o meu contributo monetário, também, assim que possível!
Deixo também o meu email como forma de contacto, caso necessite de questionar ou partilhar a história com alguém que sofre da mesma situação: dinnydias@hotmail.com
Força e beijinhos
olá sou a susana, tenho 13 anos
ResponderEliminaracabei agr de ver o caso da juliana, no programa da tvi''as tardes da julia''
Quero dar o meu apoio e desejo sinceramente, que consiga dar à Juliana, a vida que ela merece.
Apesar de não ser mãe, tenho uma pequena noção do que lhe deve custar ver a sua filha nesse estado e nao consiguir as cirugias necessárias para a juliana.
''A esperança é a ultima a morrer!''
desejo-lhes tudo de bom
susana
Olá, chamo-me Carina e tenho 17 anos!
ResponderEliminarEu também vi ontem as Tardes da Júlia, inclusive o caso da pequena Juliana.
Acho que é uma mãe cheia de força, e desejo sinceramente que consiga fazer de tudo para melhorar o aspecto da menina. Infelizmente não posso contribuir monetariamente mas dou o meu apoio.
Tem uma filha muito linda...
Olá eu sou a ines sampaio, tive á um ano um problema que me levou a Cuba onde fui muito bem tratada, tive a ajuda de muitas pessoas através do meu blog, agora pequenina é a vez de te ajudar a ti, força um grande beijinho
ResponderEliminarinicas
Pois é!
ResponderEliminarInfelizmente cá em Portugal não se encontram soluções...
E quando há possibilidades lá fora, ficamos impossibilitados pela carência económica!
Porque nehum médico que trabalhe num hospital público irá passar uma declaração a dizer que o procedimento necessário, não se realiza cá em Portugal... Seria comprometer-se a si mesmo...
Talvêz até se possa realizar, mas não com as mesmas técnicas, os mesmos conhecimentos que apenas se adquirem com a prática; e muito menos com os mesmos resultados...
Nasci com o memso problema, paralesia facial, falta de pavilhão auricular direito, e até um fistula que foi descoberta quase que por acaso, já eu passava dos vinte anos...tou a chegar aos trinta, já passei por várias cirurgias, sem qualquer resultado positivo...
Espero que tenham mais sorte nesta caminhada que vão percorrer e que consigam resultados positivos.
Tudo a correr muito bem...
espero que tenhas tudo de bom por a vida fora e que consigas fazer as operações necessarias para ficares bem .beijos e muita força para ti e para a tua mãe e irmã.
ResponderEliminarCarina Silva V.N. Gaia